云南净化工程公司在做药厂净化车间的时候需要注意哪些问题？

  药厂GMP 洁净车间是实施药品生产管理标准的硬件，产品生产的各个环节都要遵守 GMP 标准，以保证生产过程中所有产品的质量。我国1988年颁布的《药品生产质量管理标准》（GMP）对生物制品的生产环境提出了不同程度的净化要求。生物制品是医药中的一种特殊产品，由于它不能像大多数注水药品一样在生产过程的末端经过一次性热压杀菌，因此，在整个生产过程中对无菌条件要求非常严格。只有科学实施 GMP 标准，才能为生产合格的生物制品提供全面、有效的保障。云南净化工程在大中型净化厂的综合设计与建设一直都是一项集生物、医药、生化、环保、空气调节净化、电气自动控制为一体的系统工程。

一、主体结构

1.需要注意因为温度和环境的变化而产生裂缝，就在净化工程施工过程中对现场进行涂刷或者是浇筑的整体结构都不应该出现裂缝，如果出现裂缝了那么就说明在施工的过程中还是存在一定问题的！

2.在做室内装修的时候需要注意室内的干燥问题，切记防霉、防潮，在净化工程公司进场前应对他们所使用的材料进行要求，在装饰材料的选用上首先要考虑表面的致密性，完了就是要用不吸水和不吸湿的无机材料，这样才不会影响到后期的使用！还有就是厂房经常需要用福尔马林熏蒸消毒，福尔马林对一般的油漆有腐蚀和粉化作用，所以选用合成树脂作为墙面涂料对抵抗福尔马林腐蚀有一定的作用。

3.云南净化工程公司在施工过程中应对室内各表面进行处理，使其致密光滑，尽量减少死角，所有角落的圆弧半径应为20 ~ 50mm，以便于真空清洗和湿式擦拭的使用。设备层的装修要求其耐火性能与主体结构相协调，所用材料应不燃并具有一定的导电性，防止静电积聚造成事故。 地面是接受动荷载作用的主要问题部位，经常可以受到人们行走与运输管理工具的磨擦或冲击，所以其耐磨擦、耐冲击性要做得还是远高于顶棚和墙面。

4.云南净化工程公司在做地面的时候应该要求地面无裂纹，具有耐久性、耐水性、耐碱性和保湿性，便于清洗。厂房的门窗应设计成无窗或嵌入式玻璃窗，尽量减小窗户的尺寸，并充分注意气密性，不积尘。厂房管道应敷设在夹层和设备层，从设备层穿过天花板或隔断的管道必须密封。

二、室内发尘量

  主要是人和建筑物表面、设备表面、生产过程中的粉尘。一般认为人类排放的粉尘量非常重要，但在生物制品工业洁净车间的设备表面和生产过程中也不可小觑。设备粉尘在旋转设备中尤为突出。即使在静态下，生物制品洁净车间的建筑表面和设备表面产生的粉尘量也不容忽视，但从粉尘分布和密度来看，室内单位体积的粉尘量在静态下达到0.5微米粒子5 ×10-4粒子\\ u002F（m3·s），符合大多数洁净车间的标准。

三、换气次数

  云南净化公司可以认为这些气体同时也是社会影响洁净度的主要经济因素。生物化学制品企业行业发展洁净厂房绝大部分多数洁净室的洁净度在万级或十万级。实现一个低级别的洁净度主要通过依靠学生充足的洁净空气的稀释作用，风量越大，稀释后的粒子浓度越低。

四、无尘室送，回风道

  影响洁净室风量分布的主要因素是气流组织、送风方式和送、回风口的数量。如果云南净化工程公司在做使洁净室气流分布不均匀，出现漩涡，会削弱尘埃粒子的稀释作用，从而影响室内粒子浓度场的均匀性。可见上送下回的送风方式是比较理想的。